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Madre solicita ayuda para medicamentos y pañales de su niño que está en cuidados intensivos en “La Mascota”

El pequeño nació con una enfermedad que le provoca llagas en la piel, ahora se le formaron en el esófago y le provocaron complicaciones. Urge ayuda para comprar pañales, leche, vitaminas, pomadas y demás medicamentos

Febrero 26, 2023 09:42 AM
niño en cuidados intensivos

Doña Luisa López pide ayuda desesperadamente, porque su niño Jonathan, de tan solo 8 años, se encuentra en la Unidad de Cuidados Intensivos del hospital “Manuel Jesús Rivera”, conocido como La Mascota, y urge comprar pañales y medicamentos.

La condición del niño es delicada, porque nació con epidermólisis bullosa, una enfermedad que le provoca llagas en la piel, pero esta vez se le formaron en el esófago y lo llevaron hasta la UCI.

“Con la llaga del esófago todo se complicó, me le entró una alteración de su sistema inmune y también le provocó un estreñimiento severo y retención de líquidos, a tal grado de que todo su estómago estaba lleno de líquido, provocando en sí dolor, inflamación, retención e infección”, expresa la desesperada madre.

Además de lo anterior, el niño presenta anemia severa, “por la pérdida de sangre y todas las secuelas de la cirugía anterior, el apoyo que estamos solicitando es para comprar la leche Pediasure de vainilla, vaselina, vitaminas, cremas y varios medicamentos que toma”.

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Asimismo, la señora incurre en gastos para su alimentación y traslado al hospital, así que las personas que deseen apoyarla pueden depositar en la cuenta 364190017 en Bac o llamar directamente a su mamá al 57437151. Quienes deseen aportar en especies, pueden coordinar la entrega directamente con ella.

Necesita tratamiento con células madre

La epidermólisis bullosa es una afección poco frecuente que provoca piel ampollada y frágil. Las ampollas pueden aparecer a causa de pequeñas lesiones debido al calor, a la fricción por rozamiento o por rascarse. En casos graves, las ampollas se pueden formar dentro del cuerpo, como en el revestimiento de la boca o del estómago.

La lucha de esta familia, que es originaria de Bonanza, ya lleva 8 años, pues el niño nació con esta enfermedad y su hermana melliza también, pero ella falleció a los 10 meses. Por la severidad de la enfermedad del niño, hace cuatro años se mudaron a vivir a Managua.

El niño necesita un tratamiento de células madres y cirugía reconstructiva, porque tiene lesiones en el 80% de su cuerpo, comprometiendo glúteos, genitales y su boca.

Esta familia habita en el barrio Monte Fresco, Distrito VI, y el dinero que deben reunir, después de superar esta crisis, es para pagar el tratamiento con células madres, que cuesta 2.500 dólares y se hace en el extranjero y para el procedimiento reconstructivo cada sesión cuesta 700 dólares.

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